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民用口罩和医用口罩都要整改,包装注意(5月海关新规)20200504更新

添加时间:2020-05-04

(5月海关又升级严查)民用口罩和医用口罩都要整改!包装注意这八点新老问题!

其实这次海关查验“新的“新的”新的新的”要求从4月28号就开始了,经过这两天的折腾,总结了以下更新内容:

(重点还是包装内容问题!!!除老问题外又增加了新问题)


(一)大家都知道非医用(民用)口罩的“所有包装和产品”上都不能印FDA字样,但是从4月28日开始,非12号公告“商会白名单”内的“民用”企业连CE都不能印了!!!是的!没错!连CE都不能印了!!(包括EN149之类的技术标准也不能体现,总之没经商会认证的国外标准,都不准印了,你要想印,就赶快联系商会提交证明上白名单吧)

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(二)对医用的来说,简直是晴天霹雳!之前有关于“医用”的还流传一种说法,就算是在5号公告内白名单的,有医疗器械注册证的医用企业,如没有在12号公告“商会的白名单”内,也不能印有CE标志和FDA标志(目前全国海关还没有统一,有的海关放行,有的不放行,有的今天不放行,有的明天又放行。。(真是急煞人了,能不能不要这么随意)

(现在上海海关已明确:不在“商会白名”单内的医用的:只要有CE和FDA标示,就算你有证书,也一样不放行了!)


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(不管是医用口罩,还是医用防护服,还是医用额温计,还是医用什么,只要不在12号公告商会白名单内,就只能采用中国标准出口,不能声明是符合国外标准了,包装自然要跟着中国标准要求来,不能随意印刷CE,FDA,EUA,NIOSH等国外标准了)

现在几乎100%的医用厂家包装上都多多少少印有CE或FDA........哎!!怎么办吧,正在出货的全看运气被不被查到了。


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(三)基本上大家都知道了,以”零售“标准”彩盒或彩袋“包装上以及合格证,一定要有“Non-medical  非医用”的标示(不管你是中文,还是英文,日文,法文,德文。。什么外文都行,必须要标,不标就是中性产品,扣货处理,另外必须是印刷的,纸贴的无效)



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(四)以”零售“标准”彩盒或彩袋“包装上一定要有产品执行标准。民用的口罩常见的执行标准GB2626-2006或者GB/T32610-2016或其他等等标准

注意细节(1):GB2626-2006一般是用在KN95口罩的,如果你是一次性平面口罩印了这个标准。。。。呵呵,基本常识都整不明白的厂家被抽到,海关能放过你吗!

注意细节(2):GB/T32610-2016或其他更高级的标准,海关查验时,可能会要求内部单PCS产品是独立“封袋”包装的(目前各地要求都没有统一,全看当时查验人员决定了)


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       (图示只是给你样本,并没有说一定按这个格式一模一样做)


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(图示只是给你样本,并没有说一定按这个格式一模一样做)

 

(五)”彩盒或彩袋“上你别只印个执行标准就完事了,多少都要印上厂家及地址等信息的,越“正规”越“齐全”越好。你不印,很可能判定为中性包装或三无假冒伪劣产品了。

可能有人问了:我是给国外客户代工的,品牌什么的,都是国外客户的,我该怎么印刷。。。很简单,“如实印刷” (如图示):品牌持有人或贸易商或什么销售商,你都可以和你的厂家信息一起印刷体现出来的(如是医用的代工,你还要把你的医疗器械注册号及其他许可号体现出来,这是唯一能证明这个产品是5号公告白名单的产品,否则只能看海关心情了)


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 (一定要记着这个词”正规“ ”正规“”正规“该印的一定要印,不该印的千万别印)

 

(六)民用的口罩包装上不要印有过滤:细菌Bacteria/病毒Virus 等意思词语. 也不要有“十字架”类似标志 不要把KN95暗示宣传为N95及其他种类。


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(七):KN95的口罩和其他平面口罩不要印刷过滤效果达到:99%或”BFE或者VFE多少多少% 等词语(中国执行标准GB2626-2006说的颗粒物过滤效果也只是大于或等于95%,可没说纯粹大于95%哦。(你厂这么厉害,你咋不进白名单呢)

VFE是(活病毒过滤效果,Virus Filtration Efficiency)的简称,

BFE是(细菌过滤效果,Bacterial Filtration Efficiency)的简称,

PFE是(粒子过滤效果,Particulate Filtration Efficiency)的简称


(你是民用口罩,你只能印PFE的过滤效果, VFE和BFE都是只有医用专业口罩才能体现的。你说不扣你的扣谁的?)


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(八)合格证的事,大家基本都知道了(如图示)必须体现:生产厂家,地址,执行标准,成份含量,生产批号,生产日期,有效日期等等(合格证上这些是必须的,缺一不可)合格证上必须有盖合格章,不盖章的海关只能理解为没经过检验合格的产品,只能扣货了。注意口罩的成份标示,必须按百分比标示(有人说:我出口的是白名单内的医用口罩,也要这样显示吗?.....答:建议按标准来吧,除非你是12号公告商会白名单有底气的企业。要么到时看海关心情了)

 

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  (图示只是给你样本,并没有说一定按这个格式一模一样做)


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期待你的企业也能做的如此有底气。 


(医用)商会白名单查询网站:

http://www.cccmhpie.org.cn/Pub/6325/176181.shtml   

 

(非医用)商会白名单查询网站:

http://www.cccmhpie.org.cn/Pub/6325/176185.shtml   

 

 

不要责怪政策制定者,试想一下,众多工厂哪个不是夸大其词,真正达标的又有几家? 你要是真的,哪你就去进白名单内啊,用你实力去证明,海关也没必要这样严查了。还不是被不良企业逼迫的。不都是为了维护”中国制造“的形象嘛!

唯一的缺点是:政策就不能一次制定到位吗?几天变动一次花样,是想来拉动国内经济吗(包装印刷业,国内物流都被折腾的带动起来了)

不过,我个人感觉,政策决策者在下一盘大棋:逼迫国外政府都承认中国标准!

(因为有些企业商人的骨头是软的,为了拿下单子:什么CE,FDA,EUA,NIOSH不管有没有,是真是假,都往上印.....结果呢,不仅被国外瞧不起,还损害了“中国制造”的形象)

现在国家出政策了:让进不了白名单的中小企业,全部统一用中国标准出口,没有乱印标志,也就没有假货嫌疑了。你国外爱要不要,既然要了就给我闭嘴。

 

 

另外更新一下现在防疫物资出口所需要的资料更新如下:

(非医用的):

(1)生产厂商不能在市场监管总局"处罚"黑名单内的

(2)出口方和进口方共同声明

(3)报关委托书+报关单+形式发票+装箱单+贸易合同+报关要素
(4)非医用承诺书

(5)符合国标的产品检测报告

(6)生产厂家营业执照(可能需要)

(7)非商会白名单内的企业产品和包装上,不能印任何关于国外认证的标志(如:CE/FDA/EUA/NIOSH)
(医用的):

(1)生产厂商必须是商务部+海关联合发布的名单内的

(2)报关委托书+报关单+形式发票+装箱单+贸易合同+报关要素

(3)出口公司+生产企业营业执照(扫描件)有医疗范围的

(4)医疗器械注册证(扫描件)

(5)医疗物资声明(又回到老版本了)

(6)医疗器械生产经营许证可(扫描件) 

(7)厂家合格测检的报告(扫描件)(非必须提供,为了防止海关查验要)

(8)非商会白名单内的企业产品和包装上,不能印任何关于国外认证的标志(如:CE/FDA/EUA/NIOSH)

 

 


如您货物已经好了,实际重量大于100公斤,需要急等订舱,

可以直接拨打手机0574-63104874进行直接联系订舱(不是“实单”订舱的请不要联系此号码,此号码也不回答任何报关和包装问题)




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